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	ジンマー株式会社
米国Zimmer Inc.の日本法人である、ジンマー株式会社は、整形外科向け医療機器・器械の製造/輸入/販売のリーディングカンパニーです。 特に整形外科の人工関節等において、世界的医療機器メーカーです。

会社概要

設立	2001年1月1日 [前身のジンマー・ユー・エス・エイ・ジャパン（株）は1975年設立]
代表者	代表取締役社長　小川　一弥
事業内容	整形外科向け医療機器・器械の製造/輸入/販売
資本	23億1,000万円
所在地	東京都港区虎ノ門四丁目1番17号　神谷町プライムプレイス7F
従業員数	464名（2008年1月1日現在）

募集要項

1. 1.シニアアナリスト（Reporting）
2. 2.品質管理（GQP）グループ・スタッフ
3. 3.医療器械の設計開発担当者
4. 4.CRA（Clinical Research Associate）リーダー
5. 5.シニア・アカウンタント

1.シニアアナリスト（Reporting）
業務内容	管理会計業務全般、データベース管理を含む報告として以下の業務を行う。 1)データ収集・解析、及び各種ファイナンスレポートの作成 2)財務的リスク・機会の特定 3)戦略的ビジネスプランの策定・年次予算の作成サポート など
求められるスキル・経験等	・グローバル企業における財務分析・経理の実務経験（2年以上）がある方 ・国内マネジメント、及び本社財務との円滑なコミュニケーションがとれる方 ・日本、及び米国会計基準の知識がある方 ・企業連結の経験がある方 ・ビジネスレベルの英語力がある方 ・経済・経営などファイナンスに関連した学位の所得者(ＭＢＡ・ＣＰＡがあれば尚可) ・原価計算経験,もしくは、在庫経理経験があれば尚可 ・ＳＡＰの実務経験あれば尚可
勤務地	東京

2.品質管理（GQP）グループ・スタッフ
業務内容	ＧQPグループ・リーダーのサポート役として、医療機器の品質確保および品質向上に寄与するために以下の業務を行う。 1）製品および資材の入荷時検査、およびスケジュール管理、製品検査規格の作成 2）在庫品の検査、出荷時検査、返品時検査等在庫検査業務 3）試験・計測機器の管理、社内校正品の校正および外部校正品の校正依頼業務 4）法定表示ラベル/添付文書の発行、在庫管理業務 5）不適合品の管理業務（識別・隔離、製造業者への連絡、製造業者への返品手続き） など
求められるスキル・経験等	・機械加工、電気、金属材料、化学等などの一般工学知識がある方 ・品質管理業務に携わった経験があれば尚可
勤務地	静岡県

3.医療器械の設計開発担当者
業務内容	特注手術器械の設計開発として、整形外科医療の手術手技にアイディアを創出し、治療の発展に貢献する業務。（日本医師向け）
求められるスキル・経験等	・機械設計、製造技術、生産技術等の実務経験がある方 ・仕様決定からCADを使った設計経験がある方 ・英文図面や設計標準書等、英文資料の読解力がある方
勤務地	静岡県

4.CRA（Clinical Research Associate）リーダー
業務内容	CROに委託した開発業務の管理等として以下の業務を行う。 1）チームマネジメント 2）CROが作成した内容のチェックや行動指示 3）各種データの分析及び承認申請資料の作成 など
求められるスキル・経験等	・医療品メーカーかCROでのモニター経験が5年以上もしくはモニターリーダーの経験がある方 ・薬事法、新GCPに関する知識や経験がある方 など
勤務地	東京

5.シニア・アカウンタント
業務内容	1） 担当する勘定科目についての伝票の起票 2） 経理のプロセスチェンジの企画と導入 3） コストセンターコードなどの会社決算に必要な基本データの維持管理 4） 外部・内部監査対応 など
求められるスキル・経験等	・ 経理部門での経験が5年以上ある方 ・日米双方の会計基準についての知識がある方 など
勤務地	東京