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	日本イーライリリー株式会社
神戸に本社を置く日本イーライリリーは、世界140ヶ国で自社の医薬品を販売するイーライリリーの日本法人となります。イーライリリーは、創業当時から最新技術を取り入れ、米国の基礎研究所を中心に日本を含む世界9カ国に大規模なR&D（研究開発）設備を持ち、約8,800人の開発スタッフを雇用する。研究開発に投じる費用は22億ドル超、売上高に占める開発費の比率において、米国の製薬会社の中ではトップクラスの研究開発重視の企業である。これまでに世界初の医薬を数多く創り出してきており、代表的なものでは糖尿病の治療に用いられるインスリン、細胞内寄生菌に有効なマクロライド系抗生物質、感染症治療に用いられるセファロスポリン系抗生物質、遺伝子組み替えインスリン等がある。

会社概要

設立	1975年11月1日
代表者	代表執行役社長　ニュートン・エフ・クレンショー　Newton F. Crenshaw
所在地	兵庫県神戸市中央区磯上通7丁目1番5号 三宮プラザビル
資本金	127億7250万円
従業員数	1,700名（2007年4月現在）
事業内容	医薬品、畜産薬品等の研究開発、製造、輸入および販売

募集要項

1. 1.CRAチームリーダー
2. 2.安全性情報医師
3. 3.薬事担当課長
4. 4.プロジェクトマネジメントチームリーダー

1.CRAチームリーダー
業務内容	・臨床開発業務の企画・運営責任者候補 ・社内外の専門家と連携し、承認済薬剤の開発戦略に基づき、日本での規制要件に合せた臨床試験計画の作成 ・臨床チーム員の能力開発・管理監督
求められるスキル・経験等	・５年以上の臨床開発（臨床企画）実務経験者 ・マネジメント経験者、直属の部下でなくてもチームを運営したご経験のある方 ・試験計画書の作成経験者尚可 ・グローバル試験参画経験者尚可 ・コミュニケーション、交渉能力の高い方 ・TOEIC700以上 ・大卒理系以上
勤務地	神戸若しくは東京

2.安全性情報医師
業務内容	・有害事象のClintrace報告および副作用情報の医学的なReview。 ・厚生労働省への報告書のReview。 ・必要に応じて安全性情報担当者への教育。
求められるスキル・経験等	・臨床経験5年以上の医師。(一般内科もしくは血液内科の専門医、もしくは製薬会社の勤務医師） ・英語でのコミュニケーション能力。（読み書きは必須）
勤務地	近畿

3.薬事担当課長
業務内容	・Regulatory Scientistが行う医薬品/医療機器開発に係る薬事戦略立案、規制当局対応等の業務をサポート ・Regulatory Scientistの指導のもと、治験相談概要、CTDモジュール1等の規制当局提出資料の作成、とりまとめ、作成の進捗管理等を行う
求められるスキル・経験等	・医薬品開発全般についての基礎的知識を有する方 ・薬事、臨床開発、プロジェクトマネジメントあるいは開発企画等の部署で累積して3年以上の勤務経験を有する方 ・社内外の顧客との効果的なコミュニケーションを図れる方 ・海外勤務経験者尚可 ・TOEIC600点以上 ・大卒理系以上
勤務地	近畿

4.プロジェクトマネジメントチームリーダー
主な業務・職責の内容	グローバルプロジェクトに関するマネジメント業務
求められるスキル・経験等	・大手製薬会社にて臨床開発経験の豊富な方 ・グローバルな環境下でのプロジェクトマネジメント経験3年以上の方 ・マネジメント経験のある方 ・TOEIC700以上 ・大卒理系以上（薬学系尚可）
勤務地	近畿