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	グラクソ・スミスクライン株式会社
グラクソ・スミスクラインは医療用医薬品をはじめ、一般用医薬品、ヘルスケア製品までを扱う、一大グローバル製薬企業です。 製品は140ヵ国以上に流通し、従業員は全世界で約10万人。日本法人は現在従業員約3000名を擁し、日本国内においても急速に業績を伸ばしています。 主力の医療用医薬品分野では、5大疾患領域のうち4分野（中枢神経系、呼吸器系、感染症、消化器／代謝系）でマーケットリーダーの位置にあり、豊富な開発パイプラインを有しています。また、一般用医薬品、トイレタリー製品では、「コンタック」や「アクアフレッシュ」などのおなじみの製品もお届けしており、多くのご家庭で愛用されております。 研究開発部門の安定した新薬開発力、意志伝達の迅速な階層の少ない組織、離職率の低いキャリアステップの見える仕事環境などを併せもった、世界的な優良企業で是非ご活躍ください。

会社概要

設立	昭和28年8月18日
所在地	本社　東京都渋谷区千駄ヶ谷4-6-15 GSKビル
事業内容	医療用医薬品、一般用医薬品、トイレタリー製品の研究開発、輸入、製造、販売
資本金	20億4,800万円
株主	グラクソ・スミスクライン・グループ100％
売上高	2,191億9,000万円（2007年実績）
従業員数	約3,200人

募集要項

1. 1.薬事企画グループ担当者
2. 2.臨床開発ITマネージャー
3. 3.安全性管理部マネージャー
4. 4.安全性評価
5. 5.泌尿器領域プロダクトマネージャー

1.薬事企画グループ担当者
業務内容	新薬開発薬事部門における、薬事企画業務 ・開発初期の品目の薬事的Strategyの構築 ・開発初期の品目の対面助言担当 ・開発中の品目の薬事的戦略マネージメント ・治験届/情報公開対応 Intelligence業務 ・業界活動 ・薬事情報収集・伝達
求められるスキル・経験等	・製薬会社にて開発薬事業務、開発プロジェクトマネージメント業務、開発企画業務いずれかの業務経験3年以上の方 ・薬事担当者として開発経験、承認申請経験のある方尚可 ・交渉力、調整能力のある方 ・TOEIC750以上 ・自然科学系大卒以上
勤務地	東京都

2.臨床開発ITマネージャー
業務内容	臨床開発ITシステム企画プロジェクト等の業務
求められるスキル・経験等	・グローバルプロジェクトにおけるシステム導入プロジェクトマネジメント経験のある方 ・製薬業界にて臨床開発IT関連システム開発・運用経験のある方 ・TOEIC800以上（要会話力） ・大卒以上
勤務地	東京都

3.安全性管理部マネージャー
業務内容	安全性管理部門における添付文書管理、情報伝達に関する業務全般
求められるスキル・経験等	・製薬会社にて医薬品の添付文書若しくは安全性評価に関する実務経験5-10年以上の方 ・添付文書作成・改訂業務、使用上の注意改訂の情報伝達に関する業務、副作用情報の収集あるいは評価等若しくは薬事業務経験のある方尚可 ・要PCスキル（Word、Excel、PowerPoint） ・英語上級（要会話力） ・大卒理系以上
勤務地	東京都

4.安全性評価
業務内容	安全性管理部門における安全性評価に関する業務全般
求められるスキル・経験等	・製薬会社にて安全性評価に関する実務経験3-10年以上の方 ・臨床開発、開発薬事、医薬情報、添付文書等に関する業務経験のある方尚可 ・海外関連部門とのやり取り経験のある方 ・薬剤師の資格のある方 ・英語上級（要会話力） ・大卒理系以上
勤務地	東京都

5.泌尿器領域プロダクトマネージャー
業務内容	・マーケティングプラン作成（含むメッセージ・口座開設・販売計画・経費予算・製造プラン・トレーニングなどのプラン作成） ・本社及び支店ごとのアドバイザリーボード結成及びドクターMAP作成 ・アルファ１ブロッカー製品とのコラボレーション戦略策定（含むコプロ試案） ・社内各種会議における承認に向けての準備と承認取得（英語を含む）
求められるスキル・経験等	・医薬品メーカーのマーケティング部門にて新製品の発売経験、KOLとの良好なコミュニケーション構築経験、成功裏に営業を動かした経験のある方 ・営業経験及び泌尿器領域に関する知識のある方尚可 ・英語上級（要会話力） ・大卒以上
勤務地	東京都